Система дополненной реальности для сосудистой хирургии Leica GLOW800 одобрена FDA

433

Leica Microsystems получила разрешение от Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами США (Food and Drug Administration — FDA) на распространение на местном рынке хирургической системы дополненной реальности GLOW800. Она использует флуоресценцию для сосудистой нейрохирургии. Рынок Соединённых Штатов является крупнейшим для продуктов такого рода, поэтому релиз на нём является важнейшим для глобального успеха.

В сочетании с индоцианиновым зелёным (краситель, используемый в медицинской диагностике) GLOW800 предоставляет хирургам возможность наблюдать мозговую анатомию в естественном цвете, дополненную графическим наложением карты сосудов в реальном времени с полным восприятием глубины.

Решение Leica даёт хирургам новую информацию для принятия решений с полным учётом анатомии и физиологии каждого конкретного пациента. Больше не нужно прерываться на переключение между естественным изображением с микроскопа и монохромным инфракрасным видео и совмещать оба плана в уме.

В течение последнего десятилетия Leica Microsystems стала новатором технологий флуоресцентной визуализации в сотрудничестве с хирургами для развития хирургических методов, — комментирует разработку Маркус Люссер (Markus Lusser), президент Leica Microsystems. — GLOW800 и будущие методы, основанные на платформе GLOW AR, позволят хирургам выполнять нейрохирургические вмешательства, меняющие жизнь, с уверенностью в том, что у них есть наилучшая возможная визуальная информация прямо в поле зрения.

Визуализация флуоресценции является лишь одним из методов платформы GLOW AR, которая, в свою очередь, может быть интегрирована с цифровым микроскопом ARveo (на фото выше), представленным Leica Microsystems в начале 2018 года.

Не пропускайте важнейшие новости о дополненной, смешанной и виртуальной реальности — подписывайтесь на Голографику в TelegramВКTwitter и Facebook

Далее: Apprentice привлекла $8 млн на дополненную реальность для лаборантов